潔凈服在生物醫藥行業的應用：GMP 車間的嚴格要求
在生物醫藥行業，藥品生產質量關乎生命健康，GMP（藥品生產質量管理規范）車間對環境潔凈度的要求近乎苛刻。潔凈服作為隔離污染源、維持車間潔凈的重要屏障，其性能與穿戴規范直接影響藥品生產安全。
GMP 車間要求空氣中懸浮粒子、微生物含量嚴格達標，這使得潔凈服必須具備超強防塵與抗微生物滲透能力。其面料多采用緊密編織的聚酯纖維，并經特殊工藝處理，不僅能有效阻擋人體皮屑、毛發等污染物，還能抑制細菌滋生。例如，在無菌制劑生產環節，潔凈服需完全包裹穿戴者，連帽、連體設計搭配彈性收口，杜絕任何縫隙導致的污染風險。
此外，潔凈服的防靜電功能在生物醫藥行業同樣關鍵。藥品生產過程中使用的精密儀器對靜電敏感，而靜電吸附微塵的特性也會破壞車間潔凈環境。因此，潔凈服需嵌入導電絲，確保靜電及時導出，維持生產環境穩定。同時，GMP 車間對潔凈服的清洗、滅菌流程有嚴格規定，通常需采用專用洗滌劑在特定溫度下清洗，并經過高溫滅菌處理，以保證每次使用前的潔凈度。
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